来自江苏省防疫部门消息，继珠海、广州等地启动重组蛋白疫苗“丽康V-01”加强针接种工作后，江苏省的多个城市也开始推进“丽康V-01”加强针的接种部署工作。

　　2022年9月，经国家药品监督管理局组织论证，重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗“丽康V-01”纳入序贯加强免疫紧急使用队伍。

　　根据“丽康V-01”疫苗三期临床关键数据分析结果显示，在2针灭活苗基础上，丽康V-01序贯加强后对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力（相对于未接种疫苗人群的保护力）为61.35%，与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。对于有基础疾病高风险人群的保护力更是高达71.83%，60周岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，尤其适合老年群体接种。

　　丽康V-01系丽珠单抗与中科院生物物理研究所合作研发，2020年7月开始立项研发，2021年年初获国家药监局批准进行临床试验。丽康V-01 分子由干扰素、Pan 表位、RBD 二聚体、Fc 融合蛋白四部分组成。由于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素，显著增强病毒中和抗体水平，并产生有效的细胞应答。

　　疾控中心呼吁大家，面对新冠病毒，我们不应该对抱有任何侥幸和懈怠的心理，一些地方老年人群的新冠病毒疫苗接种率仍然相对较低，众所周知，老年人是新冠病毒易感人群，且相对成人和儿童，感染后发展成重症、危重症甚至死亡的风险更高。对于老年人，特别是对于高龄老年人，新冠疫苗的应种尽种、全程接种、加强免疫接种是非常有意义、有价值的。

　　据专家介绍，“丽康V-01”目前推荐的接种人群是18岁及以上人群，尤其适合老年人群接种。丽康V-01为常规肌肉注射用疫苗，与其他已获批的新冠灭活疫苗和重组蛋白疫苗的接种要求基本一致。推荐的接种途径是肌肉注射，最佳接种部位为上臂三角肌。

　　截至目前，临床上已有两万余人接种了“丽康V-01”，注射疼痛等不良反应发生率约为mRNA的1/10，不良反应发生率与灭活疫苗相当，可提供更安全的保护。（何华）